細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)原理
將細(xì)胞培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況，來判斷細(xì)胞的遷移能力
實(shí)驗(yàn)服務(wù)目的
細(xì)胞劃痕法檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力
實(shí)驗(yàn)儀器
超凈工作臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以，但感覺6孔比較好，大小適中)、
marker筆、直尺20、微升槍頭(滅菌)、無血清培養(yǎng)基、PBS
實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺(tái)內(nèi))
實(shí)驗(yàn)流程
1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著，均勻得劃?rùn)M線，大約每隔0.5~1cm- -道，橫穿過孔。每孔至少
穿過5條線。
2在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。
3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。
4.用PBS洗細(xì)胞3次,去處劃下的細(xì)胞，加入無血清培養(yǎng)基。
5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6, 12, 24小時(shí)取樣，拍照。

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃?rùn)M線，大約每隔0.5-1cm- 道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條
2、在孔中加入約5x105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。
3第二天用搶頭比著直尺，思量垂至于背后的捕線劃液，搶頭要垂直。
4、用PBS洗細(xì)胞3次， 去除劃下的細(xì)胞，加入無血清培養(yǎng)基。
5、放入37度5%c02培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0，6，12, 24小時(shí)取樣，拍照。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)信息(客戶提供)
生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞株，一并提供細(xì)胞特性, 培養(yǎng)條件及相關(guān)注意事項(xiàng)。